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Aufgabe:

Wie lässt sich n-Pentanal relativ einfach synthetisieren? Zeige 3 mögliche Vorschläge in einer Zeichnung.


Problem/Ansatz:

Wie würde die 3 Synthese aussehen? Und was nimmt man hier üblich als Oxidationsmittel?

Stimmen die Zeichnungen 1 und 2?


Danke für die Hilfe!

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Beste Antwort

Salut kalona,


anbei findest du eine schöne Auflistung der verschiedenen Aldehydsynthesen, die du leicht auf deine Aufgabe übertragen kannst:

https://www.chemieunterricht.de/dc2/r-cho/c-aldh-syn.htm


Gruß in Eile ...

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Danke für den Link!

Aber dann wäre dies einfach allgemein für die Aldehydsynthesen?

Dann nehme ich Valeraldehyd (N-Pentanal) als allgemeine Formel C5H10O und füge beispielsweise CuO hinzu? ( Oxidation von Alkohol?)

In diesem Fall stimmen meine obigen Zeichnungen nicht ganz?


Danke viel viel Mal für deine Hilfe!:-)

IMG_0525.jpg

Dann nehme ich Valeraldehyd (N-Pentanal) als allgemeine Formel C5H10O und füge beispielsweise CuO hinzu? ( Oxidation von Alkohol?)

Nein, CuO wird zu einem Alkohol gegeben, nicht zu einem Aldehyd, das erst durch milde Oxidation entsteht, was aber offensichtlich nur bei der Darstellung von Formaldehyd oder Acetaldehyd funktioniert, wie in dem Link beschrieben. Insofern passt die Zeichnung in deinem Kommentar nicht.

In diesem Fall stimmen meine obigen Zeichnungen nicht ganz?

Doch, deine oberste Zeichnung ist richtig ... die Oxidation der primären Pentanole (n - Pentanol) durch beispielsweise Kaliumchromat, führt zu den Pentanalen.

Auch die mittlere Zeichnung stimmt ... n - Pentansäure. somit also eine Carbonsäure, kann zum entsprechenden Aldehyd reduziert werden.

Als dritten Punkt könntest du vielleicht für die Darstellung von n-Pentanal noch die Hydroformylierung von But - 1- en angeben:

Industrielle_Synthese_von_Valeraldehyd.svg.png

Näheres zur Hydroformylierung im Link unter (6).

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