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Aufgabe: Ich würde gerne wissen ob mein Ergebnis korrekt ist.

Bei b soll man noch erklären wieso dort kein cis/trans Isomer geben kann. Das weiß ich leider nicht.



Problem/Ansatz:

Bitte um Korrektur.

Liebe GrüßeScreenshot_20201110-162413.png

Text erkannt:

\( 16: 2410^{\circ} \) \& \& \&
\( \leftarrow \)

II

von

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Hi, hier chemweazle,

Das stimmt schon mal mit dem cis-Diastereomer des 2-Pentens.

Vorgehensweise, Weg Rezeptur:

Erst einmal die Konstitutionsformel, das Skelett mit samt seinen Gliedern zeichnen.


CH3-CH=CH-CH2-CH3, cis- und trans-Diastereomer

Dann an den beiden C-Atomen der Doppelbindung Ausschau halten, welche Substituenten daran hängen.

Für die cis-Form die größeren oder auch die kleineren Substituenten(Reste) auf eine Seite bringen, so, daß jeder der Substituenten ein anderes der beiden C-Atome besetzt.
Für das trans-Diastereomer die größeren oder auch die kleineren Substituenten(Reste) auf jeweils eine entgegenliegende Seite bringen.

Skizze


PENT-2-en cis- und trans.JPG

Befinden sich dagegen nur eine Sorte von Substituenten an einem der beiden C-Atome der C-C-Doppelbindung, gibt es keine cis- und trans- Diastereomerie. Mit anderen Worten es sitzen 2 gleiche Substituenten am selben C-Atom. Dann gibt es keine cis-trans-Diastereomere.

2) 3,5-Dimethylhex-4-en-1-in

Konstitution, Skelett mit seinen Gliedern

H-C≡C-CH(CH3)-CH=C(CH3)-CH3

oder

H-C≡C-CH(CH3)-CH=C(CH3)2

Hier befinden sich 2 Methylgruppen an ein und demselben C-Atom, daraus folgt, keine cis-trans- Diastereomerie

Skizze

3,5-Dimethylhex-4-en-1-in.JPG

Beispiele
Befinden sich dagegen 2 Sorten,(z.B.: Malein- und Fumarsäure, Dichlorethen) oder gar 3 Sorten(z.B.: Zimtaldehyd, trans-Phenylacrolein),so, daß nicht eine einzige Sorte an einem der beiden C-Atome sitzt, dann gibt es 2 Möglichkeiten der Anordnungen, die cis- und die trans-Form.

Skizzen

cis-trans-Formen und die anderen Konstituenten.JPG




von

Ich danke Ihnen sehr

Liebe Grüße

Wie kann man das in der Skelett Schreibweise darstellen?(cis/trans) and den Beispielen

Lg

Müssen bei der ersten Aufgabe nicht 6 C sein also H3C,C,C,CH2,CH2,CH3 da fehlt ein CH2 oder?

Liebe Grüße

Hi, hier chemweazle,

Es sind nur 5 C-Atome, es ist das cis-Pent-2-en, nicht das 2-Hexen.

Mit der Konstitutionsformelschreibweise, Skelettformel, kann man die cis-trans-Diastereomerie nicht darstellen. Diese gibt nur die Glieder, Inkremente, wie z. B. Methylgruppen, Methylengruppen, Aldehyd, Ketogruppen und die verzweigten oder unverzweigten Ketten wieder.

Die räumliche Ausrichtung gibt erst die gezeichnete Strtukturformel wieder.

Beispiel:

trans-3-Phenyl-Propionaldehyd (Zimtaldehyd)

Bei der Konstitutionsformel muß noch dazugeschrieben werden, ob es sich um die trans- oder die cis-Form handelt.

trans-C6H5CH=CH-CH=O

Skizze
ZIMT.JPG

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