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Aufgabe:

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Text erkannt:

b)

Ich soll die Hauptprodukte der Umsetzungen angeben und Mechanismen dafür. Ich habe aber Probleme damit dies zu erkennen.




Problem/Ansatz:

geschlossen: Antwort bereits erhalten: www.chemikerboard.de/ptopic,95563.html#95563
von Così_fan_tutte1790
von

Kann mir bitte jemand helfen? Ich stehe da wirklich auf dem Schlauch


Hi, hier chemweazle,

1,4-Addition, Michael Addition von Gilman´s Cupraten an α,β-ungesättigten cyclischen Ketonen

b). 3-Methoxy-cyclopent-2-en-1-on mit Lithium-di-n-Butylcuprat

und

d). 2-Methyl-3-Ethyl-5-Isopropyl-Cyclohex-2-en-1-on mit Lithium-di-Methylcuprat

Skizze

Michael-Addition Gilmancuprate an Cycloalkenonen.jpg

e).Birch-Reduktion von Cyclohex-2-enon und anschließende Williamson-Ethersynthese mit dem im 1. Schritt entstandenen Lithiumalkoholat(Lithiumcyclohexanolat)

Produkt: Cyclohexyl-Ethylether

Skizze

Birch-Red. u. William-Ethersynthese.JPG

Mechanismus zur 1,4-Addition, Michael Addition von Gilman´s Cupraten an α,β-ungesättigten cyclischen Ketonen

Skizze

Michaeladddition Gilmancuprat an alpha-beta-unges. Keton.JPG



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