Aufgabe:
1. Synthetisieren sie Propylaldehyd zum einen durch Oxidation zum anderen mittels Reduktion. 2.Was entsteht bei der vollständigen Oxidation von p-Dihydroxybenzen?
Problem/Ansatz:
1. Wie würde dies dann aussehen?
2. Werden diese zu Chinonen oxidiert?
Danke für die Hilfe!
Salut kalona,
1. Synthetisieren sie Propylaldehyd zum einen durch Oxidation zum anderen mittels Reduktion.
Propylaldehyd kann durch Oxidation von n - Propanol mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure synthetisiert werden:
https://de.wikipedia.org/wiki/Propionaldehyd
Durch Reduktion von Propansäurechlorid entsteht gleichfalls Propylaldehyd.:
https://de.wikipedia.org/wiki/Rosenmund-Reduktion
2.Was entsteht bei der vollständigen Oxidation von p-Dihydroxybenzen?
p-Dihydroxybenzen = 1,4 - Dihydroxybenzol = Hydrochinon
Hydrochinon lässt sich durch Oxidation überführen zu 1,4 - Benzochinon.
https://www2.chemie.uni-erlangen.de/projects/vsc/chemie-mediziner-neu/carbonyl/chinone.html
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