Grüße chemweazle,
Zu a).
1. Schritt
Säure-Base-Reaktion des Ethyl-Magnesiumbromids(Ethylgrignard) mit einem terminalen Alkin, Propin zum Propinyl-Magnesiumbromid.
2. Schritt Kreuzkupplung, SN-Reaktion, Nucleophil : Propinyl-Rest, Nucleofug: Iodidion
Stark polares Grignard-Reagenz reagiert mit dem Propinylrest als Nucleophil und verdrängt in einer SN-Reaktion das Iod, Abgangsgruppe Iodid(Nucleofug) am 3-Iod-Propionaldehyd-Acetal.
Produkt: 4-Hexinal-Acetal
3. Schritt Hydrolyse des Voll-Acetals zum Aldehyd, Entfernung der Schutzgruppe
Produkt: 4-Hexinal
Spekulation
Vielleicht kann beim starken Erhitzen mit dem Produkt eine Art Oxa-Cope-Umlagerung passieren zu einem Allen-Vinyl-Ether ??
SKizze
Zu b). Einhorn´sche Haloformreaktion hier zur Darstellung von Pivalinsäure
Skizze
