Aufgabe:
Welche Verbindung ist saurer: 4-Aminophenol oder 4-Nitrophenol? Zeichne die mesomeren Grenzstrukturen der Säuren und ihre konjugierten Basen, um ihre relative Stabilität zu erklären
Problem/Ansatz:
Wie würden die mesomeren Grenzstrukturen dieser Moleküle aussehen? Ich bräuchte nur bei dieser Teilaufgabe eure Hilfe.
Grüße chemweazle,
Zur kleinen Egänzung, diese habe ich schon mit dem Sketchfile-Programm, ISIS-Draw, gezeichnet.Dabei sind jeweils nur die markanteren Grenzformeln gezeichnet und nicht alle Möglichkeiten.Denn manche sind nur spiegelbildlich.Skizze 1 | 4-Nitrophenol und das entspr. Phenolat, konjugierte Säure und konj. Base
Skizze 2 | 4-Aminophenol
Skizze 3 | 4-Aminophenolat
Skizze 4 |Anilin
Du musst das freie Elektronenpaar vom N, bzw. O wandern lassen.
Findet man auch im Netz:
das ist doch kein nitrophenol sondern ein nitrobenzene???!!!
Natürlich, das sollte ja auch nur ein Beispiel sein.
Etwas eigenes Denken sollst du ja auch noch beisteuern. :-)
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