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Zeichnen Sie folgende Cyclohexanderivate in ihrer stabilsten Sesselkonformation. Zeichnen Sie die Moleküle zusätzlich in der Keilstrichschreibweise und in der Newmanprojektion, Moleküle a) und c) mit Blick entlang der C2/C1- Bindung und der C4/C5-Bindung, Molekül b) mit Blick entlang der C1/C2- Bindung und C5/C4- Bindung.
a) (1S,3S)-1-Methoxy-3-methylcyclohexan

b) trans-1-Brom-4-isopropylcyclohexan

c) (1R,2S,4R)-4-Fluor-2-methyl-1-tert.-butylcyclohexan


Kann mir jemand an eine Bespiel erklären wie es geht? Bin neu in diese Thema und verstehe es überhaupt nicht

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